產(chǎn)量：5kg-100kg/h (根據(jù)物料的比重差異而定)

產(chǎn)品優(yōu)勢：

超微粉碎技術(shù)在中藥生產(chǎn)應(yīng)用中應(yīng)重視的問題超微粉碎技術(shù)用于中藥行業(yè)雖有獨(dú)特的優(yōu)勢，但在實(shí)際生產(chǎn)過程中仍有一系列亟待研究和解決的問題。

PLS-100中藥超微粉碎機(jī)基礎(chǔ)研究有待進(jìn)一步加強(qiáng)，一定程度的微粉化雖可增加藥物的溶解度和溶出速度，但隨著比表面積增加，表面能因素會(huì)使粒子表面更易吸附空氣和電荷，吸濕性也會(huì)增強(qiáng)，藥粉會(huì)變得易聚集，流動(dòng)性、分散性變差，粉末處于非穩(wěn)定狀態(tài)。此外，中藥材微粉化后，會(huì)影響制劑成型，如將某些超微粉體進(jìn)行全粉末壓片，會(huì)出現(xiàn)分劑量不準(zhǔn)確，片子不易成型，制成的片劑硬度、脆碎度、崩解度不合格，甚至指標(biāo)成分溶出困難等問題，不利于微粉的制劑、保存及運(yùn)輸。有學(xué)者認(rèn)為，可以在提高微粉聚集穩(wěn)定性方面深入研究，通過制粒、加入分散劑以及采用噴霧干燥法或冷凍干燥法解決這些問題。

質(zhì)量控制一直是中藥研究的重要環(huán)節(jié)，但PLS-100中藥超微粉碎機(jī)的中藥超微粉的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究鮮有報(bào)道。由于超微粉在化學(xué)成分含量變化、制劑成型及臨床安全性方面尚有一些有待深入探討的問題，中藥超微粉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，特別是穩(wěn)定性研究尤為重要。